قرص درمان یک سرطان مرگبار برای اولین بار در تاریخ تأیید شد

به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس به نقل از نیویورک پست، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) امروز، ۴ شهریور ۱۴۰۵، یک درمان جدید برای سرطان پانکراس را تأیید کرد. این دارو که «داراکسونراسیب» نام دارد و با نام تجاری «راسونک» عرضه می‌شود، توسط شرکت «روولوشن مدیسینز» ساخته شده است. این دارو پس از آن مورد توجه قرار گرفت که «بن ساس»، سناتور سابق آمریکا، درباره تجربه شخصی خود از مصرف آن در مبارزه با سرطان مرحله چهار پانکراس صحبت کرد. آزمایش‌های بالینی نشان داده‌اند که این دارو می‌تواند طول عمر بیماران مبتلا به سرطان پانکراس را تقریباً دو برابر کند. در یک مطالعه، میانگین بقای بیماران مصرف‌کننده دارو ۱۳.۲ ماه بود، درحالی‌که این رقم در گروه دریافت‌کننده شیمی‌درمانی ۶.۷ ماه بود. «کارلا کورکیان»، متخصص سرطان در بیمارستان «مرسی» در اوکلاهما سیتی، این دارو را «تغییردهنده زندگی» توصیف کرده است.

راسـونک یک قرص خوراکی است که روزی یک بار مصرف می‌شود و با هدف قرار دادن پروتئین جهش‌یافته‌ای به نام «کی‌آراس» عمل می‌کند. این پروتئین در سلول‌های سرطانی مانند پدال گاز گیرکرده عمل می‌کند و به سلول‌ها پیام می‌دهد به رشد خود ادامه دهند. به گفته «نیکلاس هورنستین»، متخصص سرطان در بیمارستان «لنکس هیل»، دانشمندان چندین دهه تلاش کرده‌اند کی‌آراس را مهار کنند و داروهای جدید توانسته‌اند برخی نسخه‌های معیوب این پروتئین را هدف بگیرند، اما داراکسونراسیب ظاهراً می‌تواند چندین نوع از آن را هدف قرار دهد. به همین دلیل، این دارو ممکن است در آینده برای بیماران مبتلا به سرطان‌های دیگری مانند سرطان روده بزرگ و ریه نیز کاربرد داشته باشد. زمانی که نتایج این آزمایش‌ها به پژوهشگران سرطان ارائه شد، طبق گزارش «وال‌استریت ژورنال»، حاضران به احترام این نتایج ایستادند و تشویق کردند.با این حال، دارو بدون عارضه نیست و یکی از عوارض نسبتاً شایع آن، آسیب و مسمومیت پوستی است. بن ساس، ۵۴ ساله و پدر سه فرزند، که سال گذشته به سرطان پانکراس مبتلا شد، از واکنش شدید پوستی، خونریزی صورت و احساس تهوع شدید در زمان مصرف دارو گفته است. او در مصاحبه‌ای با «نیویورک تایمز» در آوریل ۲۰۲۶، یعنی فروردین ۱۴۰۵، توضیح داده بود که پوست صورتش به‌شدت آسیب دیده و بدنش نمی‌توانسته مانند گذشته پوست تولید کند. با وجود این عوارض، او گفته بود دردش حدود ۸۰ درصد کاهش یافته و حجم تومورهای موجود در بخش بالاتنه‌اش ۷۶ درصد کمتر شده است. هورنستین تأکید کرده که شدت عوارض پوستی در مورد ساس معمولاً بیشتر از چیزی است که در بیماران دیده می‌شود و پزشکان با کمک متخصصان پوست و برخی داروهای جدید، در کنترل این عوارض موفقیت قابل‌توجهی داشته‌اند.

سازمان غذا و داروی آمریکا در اکتبر ۲۰۲۵، یعنی مهر ۱۴۰۴، داراکسونراسیب را در میان نخستین داروهایی قرار داد که در قالب یک برنامه جدید برای تسریع دسترسی بیماران به درمان‌های امیدوارکننده، مشمول «ووچر» ویژه شدند. «کایل دیامانتاس»، سرپرست سازمان غذا و داروی آمریکا، تأیید این دارو را یک گزینه درمانی مهم برای بیمارانی دانست که با سرطانی بسیار دشوار و تاریخی از نظر درمان‌پذیری روبه‌رو هستند. سرطان پانکراس یکی از مرگبارترین سرطان‌هاست و طبق آمار مؤسسه ملی سرطان آمریکا، بین سال‌های ۲۰۱۵ تا ۲۰۲۱ تنها ۱۳.۳ درصد از مبتلایان پنج سال پس از تشخیص زنده بودند. در آزمایش‌های اولیه، حدود یک‌سوم بیماران مصرف‌کننده داراکسونراسیب کوچک‌شدن تومور را تجربه کردند و در بیشتر بیماران، بیماری ثابت ماند یا بهبود یافت. همچنین زمانی که این دارو همراه با شیمی‌درمانی استاندارد استفاده شد، تومور بیش از نیمی از بیماران کوچک شد و بیماری در ۹۰ درصد بیماران تحت کنترل قرار گرفت. شرکت سازنده این نتایج را بی‌سابقه در آزمایش‌های مرحله سوم سرطان پانکراس دانسته و معتقد است داراکسونراسیب می‌تواند به استاندارد جدید درمان بیماران مبتلا به سرطان پانکراس متاستاتیک که پیش‌تر درمان شده‌اند، تبدیل شود.